| Titolo | Fase | Stato | Sede patologia | Strutture coinvolte | Dettaglio |
Studio randomizzato di fase II per valutare l'incidenza delle interruzioni dovute a diarrea a 3 cicli in pazienti con carcinoma mammario in stadio iniziale HER2-positivo (HER2+), positivo al recettore ormonale (HR+) trattati con Neratinib più profilassi con Loperamide verso Neratinib con aumento della dose iniziale più profilassi con Loperamide PRN verso Neratinib più Loperamide più profilassi con Colesevelam |
II |
in corso |
CARCINOMA MAMMARIO |
SC Oncologia Clinica Sperimentale di Senologia - |
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Studio di fase 1/2 su REGN4018 (anticorpo bispecifico MUC16xCD3) somministrato in monoterapia o in combinazione con cemiplimab in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente |
I/II |
in corso |
carcinoma ovarico |
- SC Oncologia Clinica Sperimentale Uro - Ginecologica |
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VALUTAZIONE DELLA CONCORDANZA DELLO STATO MMR (MISMATCH REPAIR) TRA CARCINOMA ENDOMETRIALE PRIMARIO E RICORRENTE: UNO STUDIO MULTICENTRICO RETROSPETTIVO |
NA |
in corso |
carcinoma dell’endometrio |
- SC Oncologia Clinica Sperimentale Uro - Ginecologica |
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Randomized, multicenter, open-label, Phase 3 study of mirvetuximab soravtansine in combination with evacizumab versus bevacizumab alone as maintenance therapy for patients with FRα-high recurrent platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancers who have not progressed after second line platinum-based chemotherapy plus bevacizumab (IMGN 421- GLORIOSA)” |
III |
in corso |
tumori ovarici epiteliali, delle tube di Falloppio o peritoneali |
- SC Oncologia Clinica Sperimentale Uro - Ginecologica |
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STUDIO DI FASE 1/2 CONDOTTO PER LA PRIMA VOLTA SULL’UOMO PER VALUTARE LA SICUREZZA E L’EFFICACIA DI IMC F106C COME AGENTE SINGOLO E IN COMBINAZIONE CON GLI INIBITORI DEL CHECKPOINT IN PARTECIPANTI HLA-A*02:01-POSITIVI CON TUMORI PRAME-POSITIVI IN STADIO AVANZATO |
I/II |
in corso |
PRAME - positive tumor |
- SC Oncologia Clinica Sperimentale del Melanoma – Immunoterapia e Terapie Innovative |
