ASPETTI ETICI, REGOLATORI E DI QUALITÀ NELLA CONDUZIONE DEGLI STUDI CLINICI
Responsabili Scientifici:
- Dr. Gianfranco De Feo, Direttore UOC Monitoraggio scientifico e Quality Assurance della Ricerca, Istituto Nazionale dei Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
- Dr. Bruno Daniele, Presidente del Comitato Etico Territoriale Campania 1; Direttore UOC Oncologia, Ospedale del Mare, ASL Napoli 1 Centro, Napoli
- Dr. Alfredo Budillon, Direttore Scientifico, Istituto Nazionale dei Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale, Napoli
Sede: Napoli, Palazzo Zapata – Piazza Trieste e Trento, 48
Data: 31 gennaio 2025
Crediti ECM attribuiti n. 4,2
Destinatari: TUTTE LE PROFESSIONI
Il corso è riservato a n°120 partecipanti, 100 interni e 20 esterni
Razionale:
Il panorama della ricerca clinica moderna è sempre più complesso, richiedendo l’integrazione di competenze multidisciplinari e il rigoroso rispetto di standard etici, regolatori e qualitativi. Gli studi clinici sono fondamentali per l’avanzamento delle conoscenze mediche e rappresentano una responsabilità verso pazienti e società. È quindi essenziale che essi siano condotti con la massima integrità scientifica, sicurezza e conformità normativa.
Il convegno ha l’obiettivo di fornire una visione approfondita dei diversi aspetti che regolano la progettazione e l’esecuzione degli studi clinici, esplorando l’importanza di una ricerca eticamente corretta. Durante l’incontro verranno discussi i principi etici generali e applicati, con un focus sugli approcci metodologici che assicurano la conformità agli standard.
Si approfondirà il sistema normativo che regola la ricerca clinica, analizzando le nuove linee guida e le normative più recenti. Sarà trattato il tema della qualità nella gestione e conduzione degli studi clinici, con particolare attenzione alle Good Clinical Practice (GCP). Inoltre, si discuteranno le responsabilità dei promotori e la valutazione preventiva dell’impatto degli studi, sottolineando l’importanza della garanzia di qualità nelle sperimentazioni cliniche.
L’incontro intende trasmettere le interazioni tra etica, regolamentazione e qualità, fornendo strumenti pratici per affrontare le sfide quotidiane nella ricerca clinica e favorendo lo scambio di esperienze.
Per iscriversi, collegarsi al seguente link: ISCRIVITI ALL’EVENTO
Responsabile Segreteria Organizzativa: Virginia Vighi – 3P Solution Srl; Via Borgogna 2 – 2022 Milano
tel. +39 371 198 2767; e-mail: info@3psolution.it